硫丹,有機(jī)化合物,即1,2,3,4,7,7-六氯雙環(huán)2.2.1庚-2-烯-5,6-雙羥甲基亞硫酸酯。棕色結(jié)晶。硫丹有毒,對(duì)眼和上呼吸道有一過(guò)性刺激作用。對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)有損害。主要用作農(nóng)用殺蟲(chóng)劑,硫丹是一種非內(nèi)吸性,有觸殺和胃毒的殺蟲(chóng)劑,廣泛用于防治谷物、咖啡、棉花、果樹(shù)、油菜、土豆、茶葉、蔬菜以及其它作物上的害蟲(chóng),對(duì)棉鈴蟲(chóng)有很高的防治作用,但卻是一個(gè)爭(zhēng)議的農(nóng)藥。
為了人類健康,需從根源開(kāi)始著手,在果蔬成熟過(guò)后,相關(guān)人員可利用農(nóng)藥殘留測(cè)定儀對(duì)果蔬進(jìn)行測(cè)量,看是否具有殘留農(nóng)藥。如果含有的話,再采用生物降解酶法進(jìn)行去除,做到從源頭上進(jìn)行控制。下面介紹如何利用相色譜儀檢測(cè)蘋果和土壤中硫丹的殘留。
1.氣相色譜儀分析蘋果和土壤中硫丹殘留原理
(1)原理:樣品用丙酮或石油醚提取,提取液過(guò)濾,弗羅里硅土或氧化鋁柱層析凈化,氣相色譜法(ECD)測(cè)定。
(2)技術(shù)指標(biāo):
溫 控 |
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控溫范圍 | 室溫上7℃~400℃(增量0.1℃) |
程升階數(shù) | 三階 |
程升速率 | 0.1℃~50℃/min(增量0.1℃) |
檢測(cè)器TCD |
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敏感度 | ≥10000mV·ml/mg(正十六烷) |
基線噪聲 | ≤30uV(載氣為99.999的氫氣) |
檢測(cè)器FID |
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檢測(cè)限 | ≤5x10-12g/s(正十六烷) |
極限噪聲 | ≤6x10-12A/H |
線性范圍 | ≥105 |
穩(wěn)定時(shí)間 | <20min |
2.樣品處理
⑴. 提取
蘋果樣品: 稱取50g切碎的樣品,加70mL丙酮,搗碎、抽濾,加入200mL10%NaCl水溶液,振搖,用石油醚提取,提取液濃縮至近干。
土壤樣品:稱取25g土壤于具塞三角瓶中,加60mL石油醚/丙酮(l:l,V/V)混合液,用超聲波提取10min,過(guò)濾于分液漏斗中,再加 上述混合液60mL,同樣提取10min,過(guò)濾于分液漏斗中,殘?jiān)?/span>20mL、20mL提取液洗兩次,然后在分液漏斗中加入5mL 8%NaCl水溶液,振蕩,分層,有機(jī)層通過(guò)無(wú)水硫酸鈉過(guò)濾于圓底燒瓶中,然后再用 20mL×3石油醚提取三次,過(guò)濾,合并石油醚層,于65℃下濃縮至5mL左右,待凈化。
棉籽樣品:稱取10g棉籽搗碎,加人250mL具塞三角瓶中,加入100mL丙酮/石油醚(1:l,V/V)混合液,超聲波提取10min,過(guò) 濾于250mL分液漏斗中,再加入上述混合液70mL提取10min,過(guò)濾于分液漏斗中,殘?jiān)?/span>20mL、20mL提取液洗兩次,合并于分液漏斗中,加入 50mL 8%NaCl水溶液,振蕩1min,分層,有機(jī)層通過(guò)無(wú)水硫酸鈉過(guò)濾于圓底燒瓶中,再用30mL×3石油醚提取三次,合并石油醚層,在65℃下濃縮至 5mL左右,待凈化。
棉葉樣品:稱取10g切碎棉葉加入100mL石油醚/丙酮(1:1,V/V)混合液搗碎提取,過(guò)濾于分液漏斗中,用 20mL×3混合液洗殘?jiān)危喜⒂诜忠郝┒分?,其他操作同棉籽的提取方法?/span>
⑵. 柱層析凈化
蘋果:層析柱從下至上依次裝人1cm厚無(wú)水硫酸鈉,1g弗羅里硅土,0.2g(0.2g活性炭十8g弗羅里硅土),1cm無(wú)水硫酸鈉。待近干時(shí) 加入少量丙酮:石油醚(1:9,V/V)淋洗液,然后加入 30mL丙酮/石油醚(3:7,V/V)淋洗,濃縮淋洗液,定容后待測(cè)。
棉籽:25cm(長(zhǎng))×2.5crn(內(nèi)徑)玻璃柱,從上而下依次裝2cm厚無(wú)水硫酸鈉,3g弗羅里硅土,10g中性氧化鋁,2cm厚無(wú)水硫酸 鈉。用50mL石油醚預(yù)淋,棄去淋出液轉(zhuǎn)入樣品后,用乙酸乙酯/石油醚(1:9,V/V)液淋洗,收集75mL淋出液,濃縮至干,定容后待測(cè)。
棉葉:同棉籽凈化方法
土壤:25cm(長(zhǎng))×2.5cm(內(nèi)徑)玻璃柱,從上到下裝2cm厚無(wú)水硫酸鈉、10g中性氧化鋁,2cm厚無(wú)水硫酸鈉。用50ml石油醚預(yù)淋,棄去淋出液,轉(zhuǎn)人樣品后,用乙酸乙酯/石油醚(1:9,V/V)液淋洗,接收前75mL淋出液,濃縮至干,定容至后待測(cè)。
3.氣相色譜儀分析蘋果和土壤中硫丹殘留測(cè)定方法
氣相色譜儀,電子捕獲檢測(cè)器(ECD);色譜柱 2m(長(zhǎng))× 3mm(內(nèi)徑)玻璃柱,內(nèi)填2%OV-17+2%QF-1/ Gas Chrom Q(80~100目);檢測(cè)溫度:色譜柱200℃,檢測(cè)室260℃,進(jìn)樣口 240℃;載氣:氮?dú)猓ǎ?/span>99.99%),2.2kg/cm3;保留時(shí)間:α-硫丹為8.45min,β-硫丹為15.54min,硫丹硫酸酯為 24.74min。
該方法zui小檢出量:α-硫丹為2×10-11g,β-硫丹為4×10-11g,硫丹硫酸酯為6×10-11g;zui低檢出濃度:α-硫丹 0.01mg/Kg,β-硫丹0.02mg/Kg,硫丹硫酸酯0.03mg/Kg;回收率:蘋果中添加濃度為0.05~0.50mg/Kg,回收率分別為 α-硫丹82.8~90.8%、β-硫丹88.7~96.4 %、硫丹硫酸酯95.2~97.4%。